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新标准YY/T0330-2015《医用脱脂棉》和旧标准YY 0330-2002《医用脱脂棉》的主要技术差异如下：——删除了白度的要求和对应的试验方法；——删除了易氧化物的要求和对应试验方法；——将吸水时间修改为下沉时间；——增加了“鉴别”标准和对应的实验方法；——增加了外来纤维的要求；——增加了棉结的要求；——增加了可浸提着色物质的要求和相应的实验方法；——对非无菌供应的医用脱脂棉，增加了标示微生物限量的要求和相应的实验方法；——增加了酸碱度的要求和相应的试验方法；——将炙灼残渣修改为硫酸盐灰分，并修改了相应的实验方法；——修改了表面活性物质的要求；——取消了检验规则；——取消了标志、标签的要求。新标准参考了2010年版英国药典《脱脂棉》

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医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料，也是与伤口直接接触的医疗器械产品。是由原棉经除去夹杂物，脱脂、漂白、洗涤、干燥、整理加工，主要用于制作医用棉签、棉球和卫生棉棒等的原料。依据食品药品监督管理总局2015年3月2日发布的第8号公告中YY/T 0330-2015《医用脱脂棉》的标准进行检验和生产。

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无菌棉球是由医用脱脂棉等吸水性材料加工而成，不含消毒剂的一次性使用医疗用品，属于Ⅱ类医疗器械。部分产品有供手持的组件。临床用于对皮肤、创面进行清洁处理。

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棉签必须整洁，棉签头呈白色、柔软，整枝无异味。

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医用棉签一般直接接触患者伤口，对灭菌环节方面要求比较高。另外就是针对制作棉签的脱脂棉原材料的选择，必须选用符合生产标准、行业标准要求的原材料。